Actueel
Onze gedachten zijn momenteel bij Emma Kok (16)
Emma Kok openhartig over haar gezondheid: “Het gaat heel slecht met me, maar zingen geeft me vrijheid”
Emma Kok, de 16-jarige zangeres die wereldfaam verwierf met haar prachtige vertolking van het nummer Voilá samen met André Rieu, kampt met ernstige gezondheidsproblemen. In een recent interview met NOS doet ze een moedige en emotionele onthulling over haar strijd met een zeldzame aandoening. Ondanks haar immense succes op het podium, wordt Emma dagelijks geconfronteerd met de gevolgen van haar z!ekte.

Een ongekend talent
Emma Kok veroverde de harten van miljoenen mensen toen ze het Franse nummer Voilá op betoverende wijze zong tijdens een optreden op het Vrijthof in Maastricht. André Rieu, wereldberoemd orkestleider, nodigde haar persoonlijk uit om samen met zijn Johann Strauss Orkest het nummer te vertolken. De combinatie van haar loepzuivere stem en haar emotionele uitvoering raakte mensen over de hele wereld.
Het optreden ging als een lopend vuurtje over sociale media en werd massaal gedeeld. Op YouTube is de video inmiddels meer dan 70 miljoen keer bekeken. Het optreden trok ook de aandacht van vele internationale YouTubers die ontroerd raakten bij het beluisteren van haar zang. Reactie-video’s waarin mensen niet hun tranen konden bedwingen, verschenen in grote getale. Emma’s stem bracht iets teweeg wat slechts zelden voorkomt: pure kippenvelmomenten.
Een indrukwekkend carrièreverloop
Emma Kok werd bij het grote publiek bekend toen ze in 2021 de talentenjacht The Voice Kids won. Haar talent en passie voor zingen waren toen al onmiskenbaar. Maar Emma’s succesverhaal hield daar niet op. Ze won vervolgens ook het programma Ministars, een talentenshow op SBS6 waarin jonge zangers en zangeressen hun kwaliteiten konden tonen.
Door haar optredens met André Rieu kreeg Emma de unieke kans om op de grootste podia ter wereld te staan. Samen met het Johann Strauss Orkest reist ze de wereld rond, van Europa tot aan verre uithoeken zoals Australië en Noord-Amerika. Overal waar ze komt, wordt ze onthaald als een wonderkind met een buitengewoon talent.

De schaduwkant van succes
Achter Emma’s betoverende glimlach en indrukwekkende optredens schuilt echter een aangrijpend verhaal. De jonge zangeres lijdt aan gastroparese, een aandoening waarbij de maag niet goed functioneert. Voedsel wordt niet goed verteerd, waardoor Emma afhankelijk is van een sondevoeding om voldoende voedingsstoffen binnen te krijgen.
In haar interview met NOS vertelt Emma openhartig over haar worsteling: “Op dit moment gaat het heel slecht met me.” De woorden zijn krachtig, maar tegelijkertijd schrijnend. Ondanks haar gezondheidsproblemen probeert ze positief te blijven en vindt ze steun in haar grootste passie: zingen. “Wat mij dan heel erg helpt is het zingen. En de vrijheid die ik daarbij voel,” voegt ze eraan toe.
Het leven met gastroparese
Gastroparese is een aandoening die het leven van patiënten sterk beïnvloedt. De maagspieren werken niet zoals ze zouden moeten, waardoor voedsel te langzaam of helemaal niet door de maag beweegt. Dit kan leiden tot misselijkheid, overgeven, buikpijn en extreme vermoeidheid. Voor Emma betekent het dat ze vrijwel niet in staat is om normaal te eten.
De sondevoeding waarmee ze afhankelijk is, heeft al meerdere keren voor complicaties gezorgd. Zo raakte de sonde verschillende keren lek, met z!ekenhuisopnames als gevolg. Deze tegenslagen hebben een grote impact op Emma’s dagelijks leven, maar ze blijft bewonderenswaardig veerkrachtig.
“Het is zwaar,” geeft ze toe. “Soms heb ik dagen waarop ik me helemaal niet goed voel. Maar zodra ik zing, vergeet ik alles. Dan voel ik me vrij.” Die vrijheid en het plezier dat zingen haar brengt, geven Emma de kracht om door te gaan, zelfs op de moeilijkste momenten.
Een inspiratie voor velen
Emma’s verhaal is er niet alleen een van talent, maar ook van doorzettingsvermogen. Ze bewijst dat zelfs in de zwaarste omstandigheden dromen werkelijkheid kunnen worden. Haar optredens zijn niet alleen muzikaal indrukwekkend, maar dragen ook een diepere boodschap met zich mee: blijf vechten voor wat je liefhebt.
Fans van Emma reageren massaal op haar openhartige verhaal. Op sociale media stromen de steunbetuigingen binnen. “Je bent een voorbeeld voor ons allemaal, Emma. Blijf zingen en blijf stralen,” schrijft iemand. Een ander voegt toe: “Wat een kracht straal jij uit. We hopen dat je je snel beter voelt.”
Toekomst vol hoop
Ondanks de zware realiteit van haar z!ekte, kijkt Emma naar de toekomst met hoop en vastberadenheid. Haar samenwerking met André Rieu biedt haar niet alleen een podium, maar ook de kans om mensen wereldwijd te inspireren. Rieu zelf is lovend over Emma en noemt haar een van de grootste talenten die hij ooit heeft ontmoet.

“Emma heeft een stem die rechtstreeks uit het hart komt,” zegt Rieu in een eerder interview. “Ze zingt met zoveel emotie en passie dat het iedereen raakt. Ik ben ongelooflijk trots dat ik met haar mag werken.”
De kracht van muziek
Voor Emma Kok is muziek meer dan alleen een passie: het is haar reddingsboei. Zingen biedt haar een uitlaatklep, een manier om even te ontsnappen aan de realiteit van haar z!ekte. Of ze nu op een groot podium staat of in een intieme setting zingt, haar stem brengt troost en hoop aan iedereen die luistert.
Het verhaal van Emma herinnert ons eraan dat achter elk succesverhaal vaak een persoonlijk gevecht schuilt. Haar openhartigheid over haar gezondheid is niet alleen moedig, maar ook inspirerend voor anderen die met soortgelijke uitdagingen kampen.
Een boodschap van steun
Terwijl Emma blijft vechten tegen haar z!ekte, blijven haar fans en volgers haar steunen. De wereld kijkt niet alleen naar haar als een getalenteerde zangeres, maar ook als een voorbeeld van kracht en doorzettingsvermogen.
We hopen dat Emma zich snel beter voelt en dat ze nog lang mag blijven doen waar ze zoveel van houdt: zingen en mensen raken met haar prachtige stem.
Laat een lieve boodschap voor Emma achter in de reacties en toon je steun voor dit jonge, ongelooflijke talent. ❤️
Actueel
Groot nieuws over coronaprik: Wat artsen ontkenden staat nu zwart op wit

Twee vrouwen vinden in Amerika bevestiging voor hun klachten na coronavaccinatie: “Eindelijk zwart op wit”
De verhalen van Magdalena Dzambo en Iris de Boer maken opnieuw veel los. Beide vrouwen kregen na hun coronavaccinatie ernstige neurologische klachten, maar stuitten in Nederland jarenlang op ongeloof. Artsen zeiden dat hun symptomen van psychische aard waren en spraken van een zogeheten functionele neurologische stoornis (FNS).

Omdat hun klachten niet verdwenen, besloten ze zelf onderzoek te laten doen in de Verenigde Staten. Daar kregen ze voor het eerst bevestiging van wat ze al die tijd vermoedden: er zijn zichtbare afwijkingen in hun hersenen gevonden.
Jarenlang niet serieus genomen
Magdalena Dzambo kreeg in 2021 haar coronavaccinatie. Kort daarna begon ze te trillen en kreeg ze epileptische aanvallen. In Nederland liet ze zich onderzoeken in het Erasmus MC, maar kreeg daar te horen dat er “niets ernstigs” aan de hand was.
“De professor zei dat het onschuldig was en dat een hersenscan niet nodig was,” vertelt ze.
De klachten bleven echter aanhouden. Dzambo besloot daarop naar de Verenigde Staten te reizen, waar ze wél verder werd onderzocht. Uit een hersenscan bleek dat er sprake was van ontstekingen en lichte beschadigingen in het hersenweefsel.

Zichtbare afwijkingen op hersenscan
Volgens het verslag dat Dzambo op haar eigen platform The Long Shot deelde, tonen de scans kleine vlekjes in het witte stof van de hersenen. Dat wijst volgens haar op ontstekingen in de bloedvaten van de hersenen. Ook werd volumeverlies vastgesteld in de rechter hippocampus, het hersengebied dat belangrijk is voor geheugen en oriëntatie.
“Sinds de vaccinatie is mijn geheugen vreselijk achteruitgegaan. Mijn hoofd is nu echt een zeef,” zegt ze.
Ze stuurde het Amerikaanse onderzoeksrapport naar het Erasmus MC met de boodschap dat haar klachten wél een lichamelijke oorzaak hebben:
“Vier jaar lang geloofde niemand mij. Nu kan ik laten zien dat er echt iets aan de hand is.”
Nederlandse diagnose: FNS
Zowel Dzambo als Iris de Boer kreeg in Nederland de diagnose functionele neurologische stoornis (FNS) — een aandoening waarbij de hersenen wel signalen verkeerd verwerken, maar geen aantoonbare schade laten zien op standaardscans.
“Ze noemden het een softwarefoutje,” zegt Dzambo. “Maar in mijn geval is er gewoon sprake van fysieke schade.”
Ook De Boer kreeg na haar tweede vaccinatie klachten zoals tintelingen, hoofdpijn en concentratieproblemen. Haar neuroloog zei destijds:
“Ik geloof niet in vaccinatieschade, waarschijnlijk is het een onderliggend trauma.”
Voor De Boer voelde dat als een klap in het gezicht. “Alsof het allemaal tussen mijn oren zat.”

Nieuwe scans tonen afwijkingen
Omdat de klachten bleven, liet De Boer in het buitenland een nieuwe MRI-scan maken. Daar werd schade vastgesteld die niet past bij iemand van haar leeftijd.
“Ze zeiden letterlijk: dit hoort bij hersenverval van een honderdjarige, niet bij een gezonde vrouw van veertig.”
Beide vrouwen benadrukken dat Nederlandse z!ekenhuizen vaak gebruikmaken van MRI-scanners met een lagere resolutie (Tesla 3). Volgens hen kunnen subtiele afwijkingen daardoor onzichtbaar blijven.
“Voor de kleine witte puntjes op mijn scan heb je een Tesla 7 nodig,” zegt Dzambo. “Die zijn in Nederland nauwelijks beschikbaar.”
De scans in Amerika lieten volgens hen zien wat eerdere onderzoeken niet konden vastleggen.

Hoge kosten en beperkte mogelijkheden
De vrouwen bekostigden de buitenlandse onderzoeken zelf. Omdat dergelijke scans niet worden vergoed, moesten ze duizenden euro’s betalen.
“Mensen met minder geld kunnen dit gewoon niet doen,” zegt De Boer. “Die blijven met hun klachten zitten zonder antwoorden.”
De situatie heeft de vrouwen doen beseffen hoe groot de kloof kan zijn tussen patiëntenervaringen en medische erkenning.

Verschil tussen longcovid en vaccinatieklachten
De Boer wijst erop dat er volgens haar inmiddels duidelijker onderscheid wordt gemaakt tussen longcovid en vaccinatiegerelateerde klachten.
“Bij longcovid ontstaan problemen vanuit de longen, bij vaccinatieschade juist vanuit het zenuwstelsel,” zegt ze. “Dat verklaart waarom zoveel mensen met vaccinatieklachten ontstekingen in de hersenen hebben gehad.”
Hoewel de medische wereld nog verdeeld is over deze verklaringen, zien de vrouwen de Amerikaanse resultaten als bewijs dat verder onderzoek noodzakelijk is.

Behoefte aan erkenning
Voor zowel Dzambo als De Boer gaat het niet alleen om hun eigen situatie, maar om het bredere probleem dat veel mensen zich niet gehoord voelen.
“Artsen zeiden dat het stress was, maar ik voelde dat er iets lichamelijks misging,” aldus Dzambo. “Nu blijkt dat er inderdaad afwijkingen zichtbaar zijn. Waarom moest ik daarvoor helemaal naar Amerika?”
De vrouwen hopen dat hun verhaal leidt tot meer openheid in de medische wereld en dat patiënten met vergelijkbare klachten sneller serieus worden genomen.

Zorgen over de toekomst
Hoewel de bevestiging van hun vermoedens enig gevoel van opluchting geeft, blijven de vrouwen ongerust. Ze weten niet wat de gevonden afwijkingen op lange termijn betekenen.
“De hersenen zijn het laatste orgaan waar je ontstekingen wilt,” zegt De Boer. “We weten niet welk effect dit over tien jaar kan hebben. Dat is angstig.”
De zorgen gaan vooral over mogelijke cognitieve achteruitgang of risico’s op aandoeningen als Alzheimer of Parkinson.

Hoop op verandering
Met hun verhaal hopen de vrouwen een groter gesprek op gang te brengen over zorg, onderzoek en erkenning. Ze vinden dat klachten na een medische behandeling, of die nu door vaccinatie of een andere oorzaak komen, altijd serieus moeten worden onderzocht.
“We willen geen gelijk halen, we willen begrip,” besluit Dzambo. “Niemand kiest ervoor om z!ek te worden. Maar iedereen verdient het om gehoord te worden.”
Samenvatting
-
Magdalena Dzambo en Iris de Boer kregen na hun vaccinatie neurologische klachten.
-
In Nederland werden hun symptomen bestempeld als psychisch of functioneel.
-
In de Verenigde Staten toonden hoge-resolutie scans lichte hersenafwijkingen aan.
-
De vrouwen voelen zich eindelijk gehoord, maar blijven bezorgd over hun toekomst.
-
Ze hopen dat hun verhaal leidt tot meer onderzoek en erkenning voor mensen met onbegrepen klachten.
Kortom: na jaren van ongeloof hebben Magdalena Dzambo en Iris de Boer eindelijk tastbaar bewijs voor wat ze voelden — maar hun strijd voor begrip is nog lang niet voorbij.

-
Actueel1 jaar geledenHardnekkige gerucht blijkt tóch waar: ‘Dit heeft Marco Borsato allemaal met Maan gedaan!’
-
Actueel1 jaar geledenJutta Leerdam stapt in ijsbad en laat per ongeluk een beetje teveel zien
-
Actueel1 jaar geledenMartijn Krabbé deelt verdrietig bericht: ‘Zo lang heb ik nog’
-
Actueel12 maanden geledenKijkers geschokt door actie van gast in Lang Leve de Liefde: slurf tevoorschijn gehaald
-
Actueel1 jaar geledenAndré Hazes deelt per ongeluk beelden van vrij partijtje met Monique Westenberg
-
Actueel1 jaar geledenVolgers verdrietig door heftige post van Emma Heesters 😔
-
Actueel12 maanden geledenOphef: Lang Leve de Liefde-deelnemers Laura en Duco liggen te wippen en geven volledige show weg
-
Actueel1 jaar geledenZangeres Maan laat op podium zien wat ze in huis heeft tijdens optreden. Daar kunnen de mannen wel van genieten
