Actueel
Familie Khaled: ”Wij kunnen moeilijk rondkomen want de uitkeringen zijn te laag”
Van een leven in welvaart naar onzekerheid: het verhaal van de Syrische familie Khaled
Stel je voor dat je een leven vol comfort en zekerheid achterlaat voor een toekomst vol onzekerheid in een vreemd land. Dit is het verhaal van de Syrische familie Khaled, die vanwege de verwoestingen van de oorlog hun thuisland ontvluchtte en een nieuw leven probeerde op te bouwen in Nederland.
Welvaart in Damascus, verwoest door oorlog
Voor de oorlog leefde de familie Khaled een welvarend leven in de Syrische hoofdstad Damascus. Onder leiding van de 67-jarige Mayada genoten ze van hun prachtige huis en financiële stabiliteit. Maar de oorlog verwoestte niet alleen hun huis, maar ook hun manier van leven. In een interview met het Algemeen Dagblad vertelt Mayada over de dramatische ommekeer in hun leven.
In 2017 besloot de familie te vluchten. Twee dochters vonden onderdak in Duitsland, terwijl Mayada met haar twee zoons naar Nederland trok. Eén dochter, Bayan, bleef achter in Damascus vanwege haar slechte gezondheid, samen met haar vader, die niet in staat was om te reizen.
De zware last van medische kosten
In Syrië bestaat geen zorgverzekering. Dit betekende dat Bayan en haar vader volledig afhankelijk waren van spaargeld om hun medische kosten te dekken. Mayada liet een deel van haar spaargeld achter om te zorgen dat haar man en dochter toegang hadden tot medicatie en medische zorg.
Gezinshereniging en tragisch verlies
Eenmaal aangekomen in Nederland deed Mayada meteen een aanvraag voor gezinshereniging. Na maanden wachten kwam er eindelijk goed nieuws: de aanvraag werd goedgekeurd. Maar het lot sloeg hard toe. Op dezelfde dag dat de toestemming binnenkwam, overleed haar man. Financiële beperkingen maakten het onmogelijk voor de familie om naar Damascus te reizen om afscheid van hem te nemen.
Leven op een uitkering
Bij aankomst in Nederland begon de familie met vrijwel niets. De financiële onzekerheid leidde tot schulden, maar met hulp van een bewindvoerder kregen ze grip op hun situatie. Met een wekelijkse uitkering van slechts €150 proberen ze rond te komen.
Zelf koken helpt de familie om geld te besparen. Ze houden vast aan hun Syrische culinaire tradities en hebben de Nederlandse keuken nog niet geprobeerd. Nieuwe kleding zit er niet in; Mayada maakt zelfs kleding voor haar zoon om extra kosten te vermijden.
Energietoeslag als lichtpuntje
Dankzij hun bewindvoerder ontdekte de familie dat ze recht hadden op een energietoeslag. Dit geld, dat veilig werd bewaard op hun rekening, bracht een klein beetje verlichting in hun financiële situatie.
Vooruit kijken naar een nieuwe toekomst
Mayada kijkt met gemengde gevoelens terug op haar oude leven. “Alhamdoelillah. Dank aan God,” zegt ze dankbaar voor de kansen die ze in Nederland krijgt. Ze hoopt ooit Nederlands te leren en eenvoudige gesprekken te kunnen voeren.
Terugkeren naar Syrië is geen optie meer. Het leven dat ze daar hadden, is onherstelbaar veranderd. De familie Khaled richt zich op het opbouwen van een toekomst in Nederland, terwijl ze proberen hun tradities en trots te behouden.
Hun verhaal is een krachtige herinnering aan de veerkracht van mensen in de meest uitdagende omstandigheden.
Actueel
Eddy Zoëy stopt per direct na hartverscheurend nieuws

Eddy Zoëy neemt rust na zeldzame diagnose: “Ik moet nu goed naar mijn lichaam luisteren”
Presentator en muzikant Eddy Zoëy (58) heeft besloten om een stap terug te doen. Zijn stem, jarenlang zijn belangrijkste instrument, laat hem niet meer de vrijheid die hij nodig heeft. Na overleg met artsen kiest hij voor een tijdelijke rustperiode, zodat hij zich volledig kan richten op herstel en welzijn. Voor zijn fans kwam dit bericht onverwacht, maar velen begrijpen zijn keuze en wensen hem steun.

Een zeldzame diagnose
Na maanden van vragen en onderzoeken kreeg Eddy eindelijk duidelijkheid. Hij blijkt te kampen met het Eagle-syndroom, een zeldzame aandoening waarbij botpunten vanuit de schedel richting de keel groeien.
Deze botstructuren kunnen verschillende klachten veroorzaken, variërend van pijn tot problemen met slikken en praten. Het syndroom komt weinig voor, waardoor de diagnose vaak laat wordt gesteld. Voor Eddy was de ontdekking belangrijk: eindelijk wist hij waar zijn klachten vandaan kwamen en kon er een behandelplan worden opgesteld.
Verrassing bij de scan
De doorslag kwam na een uitgebreide CT-scan. Eddy beschreef het beeld alsof het rechtstreeks uit een sciencefictionfilm kwam: de botpunten bleken bijna zes centimeter lang. Voor de artsen was dit een uitzonderlijke vondst.

De afwijking verklaarde waarom hij zoveel ongemak voelde bij het draaien van zijn nek of bij het gebruik van zijn stem. Het gaf zowel hemzelf als zijn medische team de bevestiging waar hij al een tijd naar zocht.
Weetje: het Eagle-syndroom werd in 1937 voor het eerst beschreven door dr. Watt W. Eagle. Wereldwijd zijn slechts enkele honderden gevallen gedocumenteerd.
De eerste signalen
De eerste tekenen verschenen tijdens de voorbereidingen op The Passion, een programma waarin Eddy een belangrijke rol vervulde. Opeens merkte hij dat zingen zwaarder werd en dat zijn stem niet meer de kracht had die hij gewend was.

Tijdens repetities werd dit verschil nog duidelijker. Collega’s probeerden hem gerust te stellen, maar Eddy voelde dat er meer aan de hand was. Dit besef zette hem aan tot verder onderzoek.
Het was een periode vol onzekerheid, maar zijn vastberadenheid om door te zetten zorgde ervoor dat hij zo lang mogelijk actief bleef in zijn werk.
Toenemende veranderingen
In de weken daarna merkte Eddy dat zijn situatie steeds meer veranderde. Het draaien van zijn hoofd werd moeilijker, praten vergde extra energie en zelfs zijn tong voelde stijver aan.

Om verlichting te vinden, dronk hij vaker water, maar dat bood slechts tijdelijke uitkomst. Gesprekken voeren of repeteren werd zwaarder, waardoor hij steeds beter moest nadenken over hoe hij zijn energie verdeelde.
Ondanks deze uitdagingen probeerde hij positief te blijven. Hij koos bewust voor een gecontroleerd ritme, waarin hij alleen afspraken maakte die haalbaar waren.
Invloed op werk en privé
Voor iemand die leeft van zijn stem en optredens, heeft zo’n beperking grote gevolgen. Eddy realiseerde zich dat hij zijn passie voorlopig moest onderbreken.
Elke beweging in zijn nek herinnerde hem aan de kwetsbaarheid en complexiteit van het menselijk lichaam. Het gaf hem tegelijk meer waardering voor momenten van rust.

Ook in zijn persoonlijke leven veranderde er veel. Gesprekken of sociale bijeenkomsten kostten meer energie dan voorheen. Toch vond hij vreugde in kleine dingen thuis, zoals het uitwerken van creatieve ideeën.
Opluchting na de diagnose
Toen de artsen eindelijk de juiste diagnose stelden, voelde dat voor Eddy als een opluchting. Er was nu een duidelijke verklaring en daarmee ook een plan voor de toekomst.
Zijn familie en vrienden waren eveneens opgelucht. Zij zagen dat er eindelijk houvast was en dat er gericht naar oplossingen gekeken kon worden. Voor Eddy betekende dit het begin van een nieuw hoofdstuk, waarin hij zich kan focussen op herstel.
Steun van fans
Nadat het nieuws bekend werd, stroomden de reacties binnen. Fans en collega’s lieten massaal weten achter hem te staan. Op sociale media verschenen honderden berichten met woorden van steun en bewondering.

Veel mensen benadrukten hoe belangrijk zijn muziek en televisieoptredens voor hen zijn geweest. Bekende namen uit de entertainmentwereld spraken hun respect uit voor de manier waarop Eddy openlijk over zijn situatie vertelt.
Deze verbondenheid gaf hem kracht. Het onderstreept hoe sterk de band is tussen artiest en publiek, zelfs in tijden waarin optreden even niet mogelijk is.
Positieve instelling
Ondanks de uitdagingen kiest Eddy bewust voor een optimistische benadering. Hij vertrouwt op de deskundigheid van zijn medische team en op de steun van zijn omgeving.
Elke dag probeert hij kleine stappen te zetten richting balans: voldoende rust, luisteren naar signalen van zijn lichaam en doen wat mogelijk is. Zijn boodschap is duidelijk: soms moet je pas op de plaats maken om later sterker terug te komen.

Voor veel fans is dit een inspirerend voorbeeld van doorzettingsvermogen en veerkracht.
Toekomst en hoop
Het exacte moment van een mogelijke operatie is nog niet bekend. Ook de duur van het herstel zal in de komende periode duidelijker worden. Eddy geeft aan dat hij geen haast heeft: hij wil zijn gezondheid de tijd geven die nodig is.
Zijn grootste wens is om terug te keren naar muziek en televisie. Die liefde blijft de drijvende kracht achter zijn herstel. Via sociale media blijft hij in contact met zijn fans, zodat ze kunnen meeleven in dit proces.
Voor zijn volgers is dat een manier om verbonden te blijven, zelfs in een periode van rust.

Bewustwording creëren
Door zijn persoonlijke verhaal te delen, hoopt Eddy bij te dragen aan meer bekendheid voor zeldzame aandoeningen. Het Eagle-syndroom is bij veel mensen onbekend, maar zijn openheid kan anderen helpen sneller de juiste diagnose te vinden.
Hij benadrukt dat het belangrijk is om signalen van je lichaam serieus te nemen en niet te lang te wachten met onderzoek. Transparantie over gezondheid kan volgens hem leiden tot meer begrip en steun in de samenleving.
Conclusie
Eddy Zoëy bevindt zich in een uitdagende periode, maar kiest bewust voor rust en herstel. Zijn diagnose van het zeldzame Eagle-syndroom brengt onzekerheden met zich mee, maar ook perspectief. Met de steun van fans, familie en collega’s kijkt hij hoopvol naar de toekomst.
Zijn verhaal laat zien hoe belangrijk het is om open te zijn over gezondheid en om tijd te nemen voor herstel. Voor velen is hij daarmee niet alleen een muzikant en presentator, maar ook een inspirerend voorbeeld van veerkracht.
Key-points
-
Eddy Zoëy neemt tijdelijk rust om zich op zijn gezondheid te focussen.
-
Hij kreeg de diagnose Eagle-syndroom, een zeldzame aandoening.
-
De eerste klachten ontstonden tijdens de voorbereidingen voor The Passion.
-
Een CT-scan toonde uitzonderlijk lange botpunten als oorzaak.
-
De diagnose bracht opluchting en perspectief voor de toekomst.
-
Fans en collega’s uitten massaal hun steun via sociale media.
-
Eddy kiest bewust voor een positieve instelling en klein herstelstappen.
-
Zijn wens is om na herstel terug te keren naar muziek en televisie.
-
Door zijn verhaal te delen, wil hij bewustwording creëren over zeldzame aandoeningen.
-
Actueel12 maanden geledenHardnekkige gerucht blijkt tóch waar: ‘Dit heeft Marco Borsato allemaal met Maan gedaan!’
-
Actueel11 maanden geledenJutta Leerdam stapt in ijsbad en laat per ongeluk een beetje teveel zien
-
Actueel11 maanden geledenMartijn Krabbé deelt verdrietig bericht: ‘Zo lang heb ik nog’
-
Actueel10 maanden geledenKijkers geschokt door actie van gast in Lang Leve de Liefde: slurf tevoorschijn gehaald
-
Actueel11 maanden geledenAndré Hazes deelt per ongeluk beelden van vrij partijtje met Monique Westenberg
-
Actueel11 maanden geledenVolgers verdrietig door heftige post van Emma Heesters 😔
-
Actueel10 maanden geledenOphef: Lang Leve de Liefde-deelnemers Laura en Duco liggen te wippen en geven volledige show weg
-
Actueel11 maanden geledenZangeres Maan laat op podium zien wat ze in huis heeft tijdens optreden. Daar kunnen de mannen wel van genieten